目的 建立一种有效的分离、培养SD大鼠腹腔脂肪干细胞(adipose tissue-derived stem cells,ASCs)的方法,从而为大鼠间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的来源提供更广阔的选择.方法 取4周龄雄性SD大鼠的腹腔脂肪组织,经0.1％Ⅰ型胶原酶消化,离心、洗涤后间充质干细胞专用培养基重悬,置于细胞孵箱中培养,长至80％融合后用0.25％胰酶-EDTA消化、传代培养,绘制细胞生长曲线,进行细胞形态、表面标志、成骨及成脂分化潜能鉴定.结果 ASCs贴壁生长,原代ASCs呈短小梭形,经传代后和培养时间的延长,细胞变为长梭形,旋涡状排列.培养第2、4、5、6d时,第5代的ASCs A值低于第3代,第8代的ASCs A值低于第3代和第5代,差异均有统计学意义(P＜0.05).ASCs阳性表达CD29、CD54、CD90.1,不表达CD31、CD45、CD106.结论 通过贴壁培养可以从SD大鼠腹腔脂肪组织分离培养出高纯度的ASCs,此种方法获得的ASCs增殖速度快,可以成为SD大鼠MSC的来源.
作者：张洋洋；陈良安
来源：河北医科大学学报 2017 年 38卷 3期
