目的 探讨 miRNA 促进卵巢癌侵袭转移的机制.方法 通过分析高通量基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中 GSE119055 数据集卵巢癌的 miRNA表达谱筛选差异 miRNA,通过癌症基因组图谱计划(the cancer genome atlas program,TCGA)数据库筛选预后相关 miRNA 和预后差异基因;通过伤口愈合试验和Transwell方法检测预后相关 miRNA 异质性表达对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响;通过生物信息学网站Starbase预测预后相关 miRNA和预后相关基因的靶向结合可能性.结果 GSE119055 数据集中差异 miRNA 为32 个,上调 miRNA为 20 个,下调 miRNA为 12 个,其中预后相关 miRNA为 miR-187-3 p 和 miR-381-5p.伤口愈合试验和Transwell结果表明,过表达 miR-187-3 p 或抑制 miR-381-5 p 均会显著抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭;Starbase预测结果表明,miR-187-3p和 miR-381-5 p 的潜在靶基因为 29 个.结论 卵巢癌预后的相关 miRNA 为miR-187-3 p和 miR-381-5p;miR-187-3p和 miR-381-5 p为促进侵袭转移潜在的靶基因,为卵巢癌的治疗提供了新的理论研究.
作者：王璐；单佳佳
来源：河北医科大学学报 2023 年 44卷 7期
