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目的:探讨不同剂量的氟伐他汀(来适可)治疗急性冠脉综合征(ACS)患者血脂异常6个月的疗效及安全性.方法:回顾性分析231例 ACS病人资料,共分为三组,A组51例未服用来适可,B 组99例口服来适可20mg,每晚一次,C组81例口服来适可40mg,每晚一次.均没有服用其他降脂药物,基础血脂为发病24h以内的血脂,随访半年,观察血脂(TC、LDL-C、HDL-C、TG)的变化及不良反应.结果:B、C两组降脂作用方面与A组比较有显著差异(P<0.01),C 组优于B组(P<0.01).不良反应三组无显著性差异(P>0.05).结论: 来适可明显降低 ACS患者中 TC、 LDL-C,并能明显升高HDL-C,且有剂量依赖性,不良反应少,安全性高.

作者:王志方;刘玲玲;王保振

来源:河北医学 2003 年 9卷 8期

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作者:
王志方;刘玲玲;王保振
来源:
河北医学 2003 年 9卷 8期
标签:
来适可 ACS 剂量依赖性 安全性
目的:探讨不同剂量的氟伐他汀(来适可)治疗急性冠脉综合征(ACS)患者血脂异常6个月的疗效及安全性.方法:回顾性分析231例 ACS病人资料,共分为三组,A组51例未服用来适可,B 组99例口服来适可20mg,每晚一次,C组81例口服来适可40mg,每晚一次.均没有服用其他降脂药物,基础血脂为发病24h以内的血脂,随访半年,观察血脂(TC、LDL-C、HDL-C、TG)的变化及不良反应.结果:B、C两组降脂作用方面与A组比较有显著差异(P<0.01),C 组优于B组(P<0.01).不良反应三组无显著性差异(P>0.05).结论: 来适可明显降低 ACS患者中 TC、 LDL-C,并能明显升高HDL-C,且有剂量依赖性,不良反应少,安全性高.