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目的:比较喹硫平与舒必利对精神分裂症患者体重及血清催乳素(PRL)水平的影响.方法:对70例精神分裂症患者随机分组治疗,喹硫平组35例予喹硫平治疗,平均剂量(696.8±118.6)mg/d,舒必利组35例予舒必利治疗,平均剂量为(653.4±101.3)mg/d.观察8周.两组于治疗前及治疗第4、8周末分别采用放射免疫法测定血清PRL水平,并评定阳性与阴性症状量表(PANSS)、体重和体重指数(BMI),比较两组的差异.结果:两组治疗前后的PANSS总分及减分率两组间无显著性差异(P>0.05).经治疗后,不管男女,喹硫平组各时点的血清PRL水平和体重均无显著性差异(P>0.05);舒必利组在治疗第4、8周末的体重、体重指数及血清PRL值均显著高于喹硫平组(P<0.05或0.01).结论:喹硫平治疗精神分裂症的疗效与舒必利相当,但对患者的体重及血清催乳素(PRL)水平无显著影响.

作者:刘献标;吴春香;肖永珍

来源:河北医学 2010 年 16卷 6期

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作者:
刘献标;吴春香;肖永珍
来源:
河北医学 2010 年 16卷 6期
标签:
精神分裂症 喹硫平 舒必利 体重 血清催乳素
目的:比较喹硫平与舒必利对精神分裂症患者体重及血清催乳素(PRL)水平的影响.方法:对70例精神分裂症患者随机分组治疗,喹硫平组35例予喹硫平治疗,平均剂量(696.8±118.6)mg/d,舒必利组35例予舒必利治疗,平均剂量为(653.4±101.3)mg/d.观察8周.两组于治疗前及治疗第4、8周末分别采用放射免疫法测定血清PRL水平,并评定阳性与阴性症状量表(PANSS)、体重和体重指数(BMI),比较两组的差异.结果:两组治疗前后的PANSS总分及减分率两组间无显著性差异(P>0.05).经治疗后,不管男女,喹硫平组各时点的血清PRL水平和体重均无显著性差异(P>0.05);舒必利组在治疗第4、8周末的体重、体重指数及血清PRL值均显著高于喹硫平组(P<0.05或0.01).结论:喹硫平治疗精神分裂症的疗效与舒必利相当,但对患者的体重及血清催乳素(PRL)水平无显著影响.