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目的:研究聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎HBeAg 阳性患者的临床疗效;方法:选择2012年7月至2014年6月在接受治疗的慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者68例,按照随机数字表法平均分成干扰素组与对照组,两组患者一般资料比较,无统计学差异(P>0.05)。对照组口服阿德福韦酯治疗。治疗早期保肝治疗使用还原型谷胱甘肽。干扰素组在对照组治疗的基础上皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a治疗。观察两组患者治疗前后ALT、TBIL、ALB、AST等指标,以及治疗24周、48周HBsAg阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率情况;结果:治疗后干扰素组ALT、TBIL、ALB、AST等指标均显著优于对照组( P<0.05)。治疗24周、48周,干扰素组患者HBsAg 阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率均优于对照组,且治疗48周两组患者HBsAg阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率组间对应比较存在显著统计学差异( P<0.05)。两组患者均未见严重不良事件发生;结论:联合应用阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2 a治疗慢性乙型肝炎疗效显著,不良事件发生率低,值得应用于临床。

作者:于帆

来源:河北医学 2015 年 10期

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作者:
于帆
来源:
河北医学 2015 年 10期
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聚乙二醇干扰素α-2a 慢性乙型肝炎 HBeAg阳性 临床治疗
目的:研究聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎HBeAg 阳性患者的临床疗效;方法:选择2012年7月至2014年6月在接受治疗的慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者68例,按照随机数字表法平均分成干扰素组与对照组,两组患者一般资料比较,无统计学差异(P>0.05)。对照组口服阿德福韦酯治疗。治疗早期保肝治疗使用还原型谷胱甘肽。干扰素组在对照组治疗的基础上皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a治疗。观察两组患者治疗前后ALT、TBIL、ALB、AST等指标,以及治疗24周、48周HBsAg阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率情况;结果:治疗后干扰素组ALT、TBIL、ALB、AST等指标均显著优于对照组( P<0.05)。治疗24周、48周,干扰素组患者HBsAg 阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率均优于对照组,且治疗48周两组患者HBsAg阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率组间对应比较存在显著统计学差异( P<0.05)。两组患者均未见严重不良事件发生;结论:联合应用阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2 a治疗慢性乙型肝炎疗效显著,不良事件发生率低,值得应用于临床。