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目的:观察培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌的疗效及预后.方法:连续观察我院2012年6月至2014年6月住院维持治疗的非小细胞肺癌患者98例,53例采用培关曲赛单药维持治疗患者,24例采用多西他赛单药维持治疗,21例采用吉西他滨单药维持治疗,每2个周期评价客观疗效,达到ORR的患者继续维持治疗,其它患者换药治疗,同时记录维持治疗期间的不良反应.结果:2个周期维持治疗后培美曲赛组、多西他赛组、吉西他滨组ORR率分别为24.53%、8.33%、0.0%(P<0.05).培美曲赛组平均无进展生存期为(8.7±1.3)月,明显长于多西他赛组和吉西他滨组(P<0.05).三组平均生存期比较差异无显著性(P>0.05).培关曲赛组主要的不良反应是骨髓抑制,Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ的发生率分别50.94%和11.32%,略低于多西他赛组和吉西他滨组,但差异无显著性(P>0.05),恶心呕吐发生率低于多西他赛组和吉西他滨组(P<0.05).三组在其它不良反应比较差异无显著性(P>0.05).结论:培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌,患者耐受性好,不良反应较轻,完成治疗比例高,无进展生存期长,是提高预后的较理想药物.

作者:罗向晖;戴云;田伟;豆亚伟;朱建飞;李曙东;王宏涛

来源:河北医学 2016 年 22卷 3期

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作者:
罗向晖;戴云;田伟;豆亚伟;朱建飞;李曙东;王宏涛
来源:
河北医学 2016 年 22卷 3期
标签:
培美曲赛 维持治疗 非小细胞肺癌 Pemetrexed Maintenance treatment Non small cell lung cancer
目的:观察培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌的疗效及预后.方法:连续观察我院2012年6月至2014年6月住院维持治疗的非小细胞肺癌患者98例,53例采用培关曲赛单药维持治疗患者,24例采用多西他赛单药维持治疗,21例采用吉西他滨单药维持治疗,每2个周期评价客观疗效,达到ORR的患者继续维持治疗,其它患者换药治疗,同时记录维持治疗期间的不良反应.结果:2个周期维持治疗后培美曲赛组、多西他赛组、吉西他滨组ORR率分别为24.53%、8.33%、0.0%(P<0.05).培美曲赛组平均无进展生存期为(8.7±1.3)月,明显长于多西他赛组和吉西他滨组(P<0.05).三组平均生存期比较差异无显著性(P>0.05).培关曲赛组主要的不良反应是骨髓抑制,Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ的发生率分别50.94%和11.32%,略低于多西他赛组和吉西他滨组,但差异无显著性(P>0.05),恶心呕吐发生率低于多西他赛组和吉西他滨组(P<0.05).三组在其它不良反应比较差异无显著性(P>0.05).结论:培美曲赛维持治疗非小细胞肺癌,患者耐受性好,不良反应较轻,完成治疗比例高,无进展生存期长,是提高预后的较理想药物.