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目的:本研究旨在探讨参附注射液对于失血性休克大鼠动物模型肾脏内皮细胞蛋白C受体(EPCR)表达的影响及其可能的机制.方法:成年健康SD大鼠50只,随机分为五组:空白对照组、假手术组、失血性休克组、林格液复苏组、参附注射液复苏组,每组10只.建立失血性休克大鼠动物模型成功后,林格液组采用林格液复苏;参附注射液组采用参附注射液(10mL/kg)和林格液组成的液体复苏.休克后6h分别处死大鼠,留取外周血清和肾组织,采用全自动生化分析仪检测血清尿素氮和肌酐水平,采用免疫组化检测肾脏的损伤程度,采用RT-PCR法和Western blot法检测肾脏组织EPCR的表达.结果:与空白对照组和假手术组相比较,失血性休克组大鼠血清尿素氮和肌酐水平,肾组织EPCR的表达以及肾脏组织的损伤程度明显升高(P<0.05);林格液组和参附注射液组复苏后血清尿素氮和肌酐水平,肾组织EPCR的表达以及肾脏组织的损伤程度均明显下降,差异差异有统计学意义;其中,参附注射液组的下降程度更加明显,与林格液组相比较,差异差异有统计学意义(P<0.05).结论:失血性休克大鼠的血清尿素氮和肌酐水平,以及肾脏组织EPCR表达增加,这与失血性休克时肾脏损伤有关.参附注射液可以抑制肾组织EPCR的表达,从而起到保护肾脏功能的作用.

作者:陆景伟;朱文献;苏文利;王毅鑫

来源:河北医学 2017 年 23卷 7期

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作者:
陆景伟;朱文献;苏文利;王毅鑫
来源:
河北医学 2017 年 23卷 7期
标签:
失血性休克 肾损伤 内皮细胞蛋白C受体 参附注射液
目的:本研究旨在探讨参附注射液对于失血性休克大鼠动物模型肾脏内皮细胞蛋白C受体(EPCR)表达的影响及其可能的机制.方法:成年健康SD大鼠50只,随机分为五组:空白对照组、假手术组、失血性休克组、林格液复苏组、参附注射液复苏组,每组10只.建立失血性休克大鼠动物模型成功后,林格液组采用林格液复苏;参附注射液组采用参附注射液(10mL/kg)和林格液组成的液体复苏.休克后6h分别处死大鼠,留取外周血清和肾组织,采用全自动生化分析仪检测血清尿素氮和肌酐水平,采用免疫组化检测肾脏的损伤程度,采用RT-PCR法和Western blot法检测肾脏组织EPCR的表达.结果:与空白对照组和假手术组相比较,失血性休克组大鼠血清尿素氮和肌酐水平,肾组织EPCR的表达以及肾脏组织的损伤程度明显升高(P<0.05);林格液组和参附注射液组复苏后血清尿素氮和肌酐水平,肾组织EPCR的表达以及肾脏组织的损伤程度均明显下降,差异差异有统计学意义;其中,参附注射液组的下降程度更加明显,与林格液组相比较,差异差异有统计学意义(P<0.05).结论:失血性休克大鼠的血清尿素氮和肌酐水平,以及肾脏组织EPCR表达增加,这与失血性休克时肾脏损伤有关.参附注射液可以抑制肾组织EPCR的表达,从而起到保护肾脏功能的作用.