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目的:研究依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效及对神经功能的影响.方法:随机抽取2015年3月至2018年3月进行急性脑出血治疗的患者86例,根据简单随机分组法分为观察组(43例)和对照组(43例).所有患者行常规治疗,对照组使用长春西汀注射液,观察组联合依达拉奉.比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,临床疗效,神经元特异性烯醇化醇(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6).结果:观察组再治疗2周后、4周后的NIH-SS评分低于对照组[(11.87±1.22)分、(7.12±0.73)分比(14.98±1.43)分、(10.98±1.26)分](P<0.05).治疗后,观察组临床总有效率比对照组高[83.72%(36/43)比65.11%(28/43)](P<0.05).观察组的NSE、TNF-α、IL-6水平比对照组低[(8.54±0.76)ug/L、(14.87±1.34)ng/L、(32.54±3.17)ng/L比(19.43±1.53)ug/L、(24.32±2.76)ng/L、(47.65±4.22)ng/L](P<0.05).结论:依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血,神经功能可得到有效改善,临床疗效良好.

作者:高守君;李婧;吴艺;高敏

来源:河北医学 2019 年 25卷 1期

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作者:
高守君;李婧;吴艺;高敏
来源:
河北医学 2019 年 25卷 1期
标签:
急性脑出血 依达拉奉 长春西汀注射液 神经功能
目的:研究依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效及对神经功能的影响.方法:随机抽取2015年3月至2018年3月进行急性脑出血治疗的患者86例,根据简单随机分组法分为观察组(43例)和对照组(43例).所有患者行常规治疗,对照组使用长春西汀注射液,观察组联合依达拉奉.比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,临床疗效,神经元特异性烯醇化醇(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6).结果:观察组再治疗2周后、4周后的NIH-SS评分低于对照组[(11.87±1.22)分、(7.12±0.73)分比(14.98±1.43)分、(10.98±1.26)分](P<0.05).治疗后,观察组临床总有效率比对照组高[83.72%(36/43)比65.11%(28/43)](P<0.05).观察组的NSE、TNF-α、IL-6水平比对照组低[(8.54±0.76)ug/L、(14.87±1.34)ng/L、(32.54±3.17)ng/L比(19.43±1.53)ug/L、(24.32±2.76)ng/L、(47.65±4.22)ng/L](P<0.05).结论:依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血,神经功能可得到有效改善,临床疗效良好.