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目的:探究适形调强放疗联合靶向药物对肺癌脑转移的疗效及安全性.方法:选取2012年1月至2017年6月入院治疗的肺癌脑转移患者82例,采用简单随机分组法分为对照组(41例)和观察组(41例),对照组予以适形调强放疗联合常规化疗(紫杉醇+培美曲塞二钠+顺铂),观察组予以适形调强放疗联合厄洛替尼片,采用ELISA法检测患者血清中肿瘤指标因子的含量,观察与比较两组血清中肿瘤指标因子水平、疗效、不良反应及1年生存率.结果:观察组总有效率为92.68%,显著高于对照组70.73%(χ2=6.609,P=0.010);观察组患者血清中TNF-α、NSE、SCC-Ag及CEA水平显著低于对照组(t=5.122、13.013、13.416、22.857,P=0.000、0.000、0.000、0.000);两组治疗后不良反应发生率无显著差异(P>0.05),且均可耐受;观察组患者1年PFS为63.42%、1年OS为68.29%均显著高于对照组PFS36.56%、OS为46.34%(Log-rankχ2=6.874、4.797,P=0.008、0.029)结论:对于有症状且适宜靶向治疗的肺癌脑转移患者,可以联合应用适形调强放疗与靶向治疗,临床疗效显著优于放化疗,且副作用可耐受.

作者:饶建;张钦华;林秀欣;李春鸣;肖林;雷芳勇

来源:河北医学 2019 年 25卷 8期

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作者:
饶建;张钦华;林秀欣;李春鸣;肖林;雷芳勇
来源:
河北医学 2019 年 25卷 8期
标签:
适形调强放疗 靶向治疗 肺癌脑转移 疗效 安全性
目的:探究适形调强放疗联合靶向药物对肺癌脑转移的疗效及安全性.方法:选取2012年1月至2017年6月入院治疗的肺癌脑转移患者82例,采用简单随机分组法分为对照组(41例)和观察组(41例),对照组予以适形调强放疗联合常规化疗(紫杉醇+培美曲塞二钠+顺铂),观察组予以适形调强放疗联合厄洛替尼片,采用ELISA法检测患者血清中肿瘤指标因子的含量,观察与比较两组血清中肿瘤指标因子水平、疗效、不良反应及1年生存率.结果:观察组总有效率为92.68%,显著高于对照组70.73%(χ2=6.609,P=0.010);观察组患者血清中TNF-α、NSE、SCC-Ag及CEA水平显著低于对照组(t=5.122、13.013、13.416、22.857,P=0.000、0.000、0.000、0.000);两组治疗后不良反应发生率无显著差异(P>0.05),且均可耐受;观察组患者1年PFS为63.42%、1年OS为68.29%均显著高于对照组PFS36.56%、OS为46.34%(Log-rankχ2=6.874、4.797,P=0.008、0.029)结论:对于有症状且适宜靶向治疗的肺癌脑转移患者,可以联合应用适形调强放疗与靶向治疗,临床疗效显著优于放化疗,且副作用可耐受.