目的:研究比索洛尔联合福多司坦治疗COPD的疗效及对血清人克拉拉细胞蛋白(CC16)、可溶性E选择素(sE-SLT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)的影响.方法:将2017年3月至2018年3月我院接诊的81例COPD患者通过简单随机分组法分为试验组42例和对照组39例,两组均给予常规治疗.观察组患者采用比索洛尔联合福多司坦治疗,福多司坦0.4g,每天3次.比索洛尔1.25mg,每天1次.对照组患者采用单药比索洛尔治疗.两组治疗疗程均为3个月.比较两组血清CC16、sE-SLT、SAA、疗效情况及不良反应.结果:观察组总有效率为92.85％(3/42),对照组总有效率为66.66％(13/39),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组CC16分别为(0.50±0.02)和(0.85±0.05),sE-SLT分别为(17.67±2.78)和(22.08±4.54),SAA分别为(34.84±2.37)和(46.09±4.46),差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组出现1例双肺散在哮鸣音,1例头晕,1例乏力;对照组出现2例双肺散在哮鸣音,3例头晕,2例乏力;两组不良反应总发生率分别为7.14％(3/42)和17.94％(7/39),差异无统计学意义(P>0.05).结论:比索洛尔联合福多司坦治疗COPD的疗效显著,可改善患者的临床症状,改善心肺功能,扩张支气管,降低血清CC16、sE-SLT、SAA的水平,且不良反应少,安全可靠.
作者：刘魏；张毅
来源：河北医学 2019 年 25卷 10期
