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目的:研究甘露醇联合丙种球蛋白对重症手足口病患儿的疗效观察及白细胞计数、C反应蛋白(CRP)的影响.方法:选取2014年2月至2018年2月的98例手足口病患儿.按照简单随机分组法将患儿分为观察组(n=51)和对照组(n=47),对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组采用甘露醇联合丙种球蛋白治疗.观察两组治疗疗效情况,临床症状消退时间,白细胞计数、CRP水平,不良反应发生率.结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组[94.11%(48/51)vs74.46%(35/47)](P<0.05);临床症状消退时间显著低于对照组[(2.18±0.63)d vs(4.01±0.85)d,(2.41±0.65)d vs(5.24±1.23)d,(2.90±0.52)d vs(5.86±1.30)d](P<0.05);白细胞计数、CRP显著低于对照组[(10.36±4.62)109/L vs(10.64±5.09)109/L,(1.23±0.34)mg/L vs(2.97±0.75)mg/L](P<0.05);不良反应总发生率显著低于对照组[5.88%(3/51)vs21.27%(10/47)](P<0.05).结论:甘露醇联合丙种球蛋白治疗重症手足口病患儿疗效显著,可有效改善患儿的临床症状,降低白细胞计数、CRP的水平,安全可靠.

作者:高奎武;王晨

来源:河北医学 2019 年 25卷 10期

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作者:
高奎武;王晨
来源:
河北医学 2019 年 25卷 10期
标签:
手足口病 甘露醇 丙种球蛋白 白细胞计数 C反应蛋白
目的:研究甘露醇联合丙种球蛋白对重症手足口病患儿的疗效观察及白细胞计数、C反应蛋白(CRP)的影响.方法:选取2014年2月至2018年2月的98例手足口病患儿.按照简单随机分组法将患儿分为观察组(n=51)和对照组(n=47),对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组采用甘露醇联合丙种球蛋白治疗.观察两组治疗疗效情况,临床症状消退时间,白细胞计数、CRP水平,不良反应发生率.结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组[94.11%(48/51)vs74.46%(35/47)](P<0.05);临床症状消退时间显著低于对照组[(2.18±0.63)d vs(4.01±0.85)d,(2.41±0.65)d vs(5.24±1.23)d,(2.90±0.52)d vs(5.86±1.30)d](P<0.05);白细胞计数、CRP显著低于对照组[(10.36±4.62)109/L vs(10.64±5.09)109/L,(1.23±0.34)mg/L vs(2.97±0.75)mg/L](P<0.05);不良反应总发生率显著低于对照组[5.88%(3/51)vs21.27%(10/47)](P<0.05).结论:甘露醇联合丙种球蛋白治疗重症手足口病患儿疗效显著,可有效改善患儿的临床症状,降低白细胞计数、CRP的水平,安全可靠.