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目的:探究多西他赛联合替吉奥与伊立替康联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床疗效,并分析其安全性.方法:选取2013年9月到2018年4月之间我院肿瘤内科收治的使用多西他赛联合替吉奥进行化疗的晚期胃癌患者35例为实验组,接受伊立替康联合替吉奥治疗的患者25例为对照组.比较两组化疗后的疾病控制率及毒性反应的情况;评估多西他赛、伊立替康分别联合替吉奥用于晚期胃癌患者的临床价值.结果:实验组的肿瘤缓解率和控制率分别为34.29%、71.43%,对照组为36%、72%,两组比较差异不具有统计学意义(χ2=0.019、0.002,P>0.05);化疗后两组毒性反应主要包括白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、脱发、神经毒性以及手足综合征等,且各类反应以0~Ⅱ度为主,差异均不具有统计学意义(P>0.05).结论:多西他赛联合替吉奥与伊立替康联合替吉奥均能有效控制肿瘤患者病情的发展速度,减少毒性反应发生情况,且两者疗效相当,毒性反应患者可耐受,值得在临床推广使用.

作者:王文明;段爱雄;江启安;汪志求

来源:河北医学 2020 年 26卷 1期

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作者:
王文明;段爱雄;江启安;汪志求
来源:
河北医学 2020 年 26卷 1期
标签:
晚期胃癌 多西他赛 伊立替康 替吉奥
目的:探究多西他赛联合替吉奥与伊立替康联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床疗效,并分析其安全性.方法:选取2013年9月到2018年4月之间我院肿瘤内科收治的使用多西他赛联合替吉奥进行化疗的晚期胃癌患者35例为实验组,接受伊立替康联合替吉奥治疗的患者25例为对照组.比较两组化疗后的疾病控制率及毒性反应的情况;评估多西他赛、伊立替康分别联合替吉奥用于晚期胃癌患者的临床价值.结果:实验组的肿瘤缓解率和控制率分别为34.29%、71.43%,对照组为36%、72%,两组比较差异不具有统计学意义(χ2=0.019、0.002,P>0.05);化疗后两组毒性反应主要包括白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、脱发、神经毒性以及手足综合征等,且各类反应以0~Ⅱ度为主,差异均不具有统计学意义(P>0.05).结论:多西他赛联合替吉奥与伊立替康联合替吉奥均能有效控制肿瘤患者病情的发展速度,减少毒性反应发生情况,且两者疗效相当,毒性反应患者可耐受,值得在临床推广使用.