目的:探讨男性miR-221/222基因多态性对其表达的影响,并初步分析该基因与心力衰竭的关系.方法:分别收集男性心力衰竭患者及健康对照外周血,分离血细胞和血浆.提取外周血白细胞基因组DNA,经PCR扩增目的DNA片段、Sanger测序等分别统计相应SNP基因型在各组中的分布差异.分别提取各组血浆miRNA,采用TaqMan探针法检测miR-221/222的表达强度在心力衰竭及对照组中的差异.分别按照miR-221/222基因簇SNP位点进行分组,观察心力衰竭患者中这些变异位点对血浆miR-221/222表达水平的影响.结果:miR-221/222基因簇周围SNP位点rs2858059、rs2858060、rs2858061及rs34678647的各基因型在心衰及对照组中分布无显著差异.rs113054794位点在所有观察对象中仅有C/-基因型.miR-221/222靶基因p27及DDIT4的3'非翻译区miR-221/222结合区SNP位点rs182069485及rs72808106在所有观察对象中均分别为G/G基因型和A/A基因型,无显著多态性.血浆miR-221/222在心衰患者中均升高,且miR-222基因rs34678647位点T/-基因型患者miR-222表达水平较G/-基因型更高.结论:血浆miR-221/222在男性心衰患者中升高,miR-222基因rs34678647的SNP位点与血浆miR-222水平有关.
作者：樊春红；陈晓宁
来源：河北医学 2020 年 26卷 7期
