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目的:探讨普萘洛尔分别联合甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症的临床疗效.方法:选取180例甲状腺功能亢进症患者作为研究对象,研究时间为2015年10月至2017年10月,采用简单数据表法简单随机分为对照组(给予普萘洛尔与丙硫氧嘧啶治疗)与观察组(给予普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗),各90例,且对两组患者的总有效率、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)及不良反应发生率进行观察及评估.结果:观察组总有效率高于对照组(χ2=12.291,P<0.05).治疗3个月后观察组的FT3、FT4、OCN、β-CTX低于对照组,而TSH高于对照组(P均<0.05);且观察组FT3、FT4、TSH、OCN、β-CTX的治疗前后差值大于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=5.178,P<0.05).结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症患者治疗中具有较好的疗效,既能调节甲状腺激素水平,又能保证安全性.

作者:姚晓燕;谢周妮;周力

来源:河北医学 2021 年 27卷 2期

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作者:
姚晓燕;谢周妮;周力
来源:
河北医学 2021 年 27卷 2期
标签:
甲状腺功能亢进症 普萘洛尔 甲巯咪唑 丙硫氧嘧啶 安全性
目的:探讨普萘洛尔分别联合甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症的临床疗效.方法:选取180例甲状腺功能亢进症患者作为研究对象,研究时间为2015年10月至2017年10月,采用简单数据表法简单随机分为对照组(给予普萘洛尔与丙硫氧嘧啶治疗)与观察组(给予普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗),各90例,且对两组患者的总有效率、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)及不良反应发生率进行观察及评估.结果:观察组总有效率高于对照组(χ2=12.291,P<0.05).治疗3个月后观察组的FT3、FT4、OCN、β-CTX低于对照组,而TSH高于对照组(P均<0.05);且观察组FT3、FT4、TSH、OCN、β-CTX的治疗前后差值大于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=5.178,P<0.05).结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症患者治疗中具有较好的疗效,既能调节甲状腺激素水平,又能保证安全性.