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目的:研究布拉氏酵母菌散治疗急性感染性腹泻(AID)患儿的临床疗效,并评价其对患儿症状改善及血清炎性因子水平的影响.方法:选取2017年4月至2019年4月于我院治疗的AID患儿160例进行研究,并按照患者病历号使用单双号法分为观察组(单号)与对照组(双号),各组80例;在常规措施基础上,对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗,疗程为一周.比较两组患儿治疗有效率、症状改善情况、大便次数及性状、血清炎症指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、干扰素-γ(INF-γ)]水平及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组治疗有效率为92.50%,显著高于对照组80.00%(P<0.05).观察组患儿腹痛、呕吐、止泻消失时间及住院时间显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿大便次数、大便性状评分、IL-6、TNF-α、hs-CRP、INF-γ较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组上述指标与同期对照组对比差异显著(P<0.05).治疗期间,两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:布拉氏酵母菌散治疗急性感染性腹泻患儿临床疗效显著,能有效改善患儿症状,降低炎性反应,安全性好,具有临床较好的应用价值.

作者:陈丹丹;尹杨艳;桂冬梅

来源:河北医学 2021 年 27卷 2期

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作者:
陈丹丹;尹杨艳;桂冬梅
来源:
河北医学 2021 年 27卷 2期
标签:
布拉氏酵母菌散 急性感染性腹泻 炎性因子
目的:研究布拉氏酵母菌散治疗急性感染性腹泻(AID)患儿的临床疗效,并评价其对患儿症状改善及血清炎性因子水平的影响.方法:选取2017年4月至2019年4月于我院治疗的AID患儿160例进行研究,并按照患者病历号使用单双号法分为观察组(单号)与对照组(双号),各组80例;在常规措施基础上,对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗,疗程为一周.比较两组患儿治疗有效率、症状改善情况、大便次数及性状、血清炎症指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、干扰素-γ(INF-γ)]水平及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组治疗有效率为92.50%,显著高于对照组80.00%(P<0.05).观察组患儿腹痛、呕吐、止泻消失时间及住院时间显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿大便次数、大便性状评分、IL-6、TNF-α、hs-CRP、INF-γ较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组上述指标与同期对照组对比差异显著(P<0.05).治疗期间,两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:布拉氏酵母菌散治疗急性感染性腹泻患儿临床疗效显著,能有效改善患儿症状,降低炎性反应,安全性好,具有临床较好的应用价值.