目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视继发脉络膜新生血管(choroidalneova-seularization,CNV)的效果及安全性.方法:纳入2017年7月至2019年7月期间符合本研究的100例CNV患者,随机法分为研究组(n=50例)与对照组(n=50例),对照组予以西医常规治疗,研究组则予以康柏西普玻璃体腔注射治疗,于治疗前及治疗后3个月应用最佳矫正视力(BCVA)评价患者视力情况,观察治疗前后的CNV面积、分析眼内压(IOP)变化并计算黄斑中央区厚度(CMT),同时检测比较两组的血管内皮生长因子(VEGF)及C反应蛋白水平变化.结果:治疗3个月后,两组患者的BCVA相较于治疗前均升高,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组视力提升率均增加但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);相较于治疗前,两组的CNV面积、IOP、CMT、VEGF以及CRP下降明显(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组相较,并发症与复发率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:康柏西普玻璃体腔注射治疗病理性近视CNV效果与雷珠单抗相当,有效降低炎性指标,并发症与复发情况少,安全性高.
作者：常彩霞；王登廷；周小明；高战阳；杨彬
来源：河北医学 2021 年 27卷 3期
