目的:探讨NSUN2对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、侵袭和EMT的影响及其作用机制研究.方法:利用qRT-PCR检测NSUN2在口腔鳞状细胞癌患者组织、癌旁组织、口腔鳞状细胞癌OSCC细胞系(SCC9与CAL27细胞)和人正常口腔上皮角质细胞(HOK细胞)中的基因水平.将siRNA NC、NSUN2 siRNA1和NSUN2 siRNA2质粒分别转染CAL27细胞,分别利用MTT、细胞侵袭实验和Western blot检测CAL27细胞的增殖、侵袭和EMT能力.pcDNA-3.1(+)、pcDNA-NSUN2质粒转染CAL27细胞后,检测上调NSUN2对CAL27细胞的增殖、侵袭和EMT的影响.Western blot检测下调或过表达NSUN2对NF-κB通路相关蛋白表达的影响.NF-κB通路抑制剂SN50作用细胞后,检测上调NSUN2对CAL27细胞发展的影响.结果:和癌旁组织相比,口腔鳞状细胞癌组织中NSUN2表达量明显上调(P<0.01);和HOK细胞相比,SCC9与CAL27细胞NSUN2表达量明显上调(P<0.01).NSUN2 siRNA1和NSUN2 siRNA2转染组CAL27细胞增殖、侵袭和EMT能力明显低于siRNA NC组,p-TAK1/TAK1和NF-κB p-p65/NF-κB p65比值明显降低(P<0.01);pcDNA-NSUN2转染组CAL27细胞增殖、侵袭和EMT能力明显高于pcDNA-3.1(+)组,p-TAK1/TAK1和NF-κB p-p65/NF-κB p65比值明显上升(P<0.01).SN50作用细胞后,NSUN2对CAL27细胞发展的促进作用明显下调.结论:NS

作者：高朵朵；王垚

来源：河北医学 2021 年 27卷 10期