目的:探讨微小RNA-182(miR-182)对前列腺癌PC-3细胞增殖、凋亡、迁移的影响及可能的作用机制.方法:将对数生长期的前列腺癌P C-3细胞随机分为:对照组、miR-182低表达载体(miR-182 inhibitor)组、miR-182过表达载体(miR-182 mimics)组,各组进行相应处理后,培养72h;测定细胞存活率、单克隆形成数目、凋亡率、迁移能力、miR-182、异黏蛋白(MTDH)mRNA和蛋白表达水平.结果:与对照组比较,miR-182 inhibitor组细胞存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-182、MTDH mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05);miR-182 mimics组细胞存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-182、MTDH mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05).与miR-182 inhibitor组比较,miR-182 mimics组细胞存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-182、MTDH mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05).结论:下调miR-182表达可抑制前列腺癌P C-3细胞增殖、迁移,诱导其凋亡;其机制可能与抑制MTDH mRNA和蛋白的表达有关;上调miR-182表达可逆转前列腺癌P C-3细胞的生物学行为.
作者：甘卓；李艳平；史冰；王群
来源：河北医学 2022 年 28卷 3期
