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目的 研究MMP-1、TIMP-1在糖尿病大鼠肝纤维化组织的表达变化及意义.方法 将SD大鼠随机分为正常对照组(NG组)和实验组,分别以普通饲料和高糖高脂饲料喂养,实验予组链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型.取肝脏组织,行常规HE染色、Masson染色和MMP-1及TIMP-1免疫组化染色并将实验组中肝组织纤维增生者列入糖尿病肝纤维化组(HF组).于实验开始、STZ诱导2周后和实验结束时检测肝功能(ALT、AST).结果 NG组和HF组大鼠间ALT、AST差异无统计学意义(P>0.05).HF组大鼠:肝细胞光镜下脂肪变性、细胞水肿、肝窦纤维轻度增生;肝组织TIMP-1表达明显增强,用病理图象分析仪测TIMP-1平均光密度明显高于NG组(P<0.05)且与其胶原纤维表达量呈正相关(r=0.654,P<0.05);而MMP-1平均光密度2组间差异无统计学意义(P>0.05),与Masson染色结果无相关性(P>0.05).结论 TIMP-1表达增高导致的MMP-1/TIMP-1系统失衡在糖尿病早期肝纤维化的发生、发展中有重要作用.

作者:齐会卿;安占军;王富军

来源:河北医药 2009 年 31卷 8期

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作者:
齐会卿;安占军;王富军
来源:
河北医药 2009 年 31卷 8期
标签:
MMP-1 TIMP-1 糖尿病 肝纤维化
目的 研究MMP-1、TIMP-1在糖尿病大鼠肝纤维化组织的表达变化及意义.方法 将SD大鼠随机分为正常对照组(NG组)和实验组,分别以普通饲料和高糖高脂饲料喂养,实验予组链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型.取肝脏组织,行常规HE染色、Masson染色和MMP-1及TIMP-1免疫组化染色并将实验组中肝组织纤维增生者列入糖尿病肝纤维化组(HF组).于实验开始、STZ诱导2周后和实验结束时检测肝功能(ALT、AST).结果 NG组和HF组大鼠间ALT、AST差异无统计学意义(P>0.05).HF组大鼠:肝细胞光镜下脂肪变性、细胞水肿、肝窦纤维轻度增生;肝组织TIMP-1表达明显增强,用病理图象分析仪测TIMP-1平均光密度明显高于NG组(P<0.05)且与其胶原纤维表达量呈正相关(r=0.654,P<0.05);而MMP-1平均光密度2组间差异无统计学意义(P>0.05),与Masson染色结果无相关性(P>0.05).结论 TIMP-1表达增高导致的MMP-1/TIMP-1系统失衡在糖尿病早期肝纤维化的发生、发展中有重要作用.