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目的 观察高血压性大鼠脑出血后血肿周围组织核因子-κB(necular factor kappa B,NF-κB)的表达,分析其表达与血肿量及出血时间的关系.方法 成年SD大鼠100只,体重250~300 g.随机分为对照组、脑出血A组、脑出血B组.大鼠高血压性脑出血模型采用双侧肾动脉前支部分热凝,立体定位仪下自体血脑内注入法建立.3组在相应时间点用免疫组化方法观察NF-κB在细胞内的表达情况.结果 大鼠高血压性脑出血后1 h后NF-κB即开始表达,24 h达到高峰,持续至72 h开始下降,并且血肿量大的脑出血组(脑出血B组)相应时间点NF-κB的表达较血肿量小的脑出血组(脑出血A组)明显增高(P<0.05).结论 高血压性脑出血后早期即有NF-κB的表达,并且随血肿量的增加表达也增加,从而加重了脑出血后周围脑组织的继发性损伤.

作者:张轩;邵恩得;田世文

来源:河北医药 2009 年 31卷 14期

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作者:
张轩;邵恩得;田世文
来源:
河北医药 2009 年 31卷 14期
标签:
脑出血 高血压 核因子-κB 脑损伤 大鼠
目的 观察高血压性大鼠脑出血后血肿周围组织核因子-κB(necular factor kappa B,NF-κB)的表达,分析其表达与血肿量及出血时间的关系.方法 成年SD大鼠100只,体重250~300 g.随机分为对照组、脑出血A组、脑出血B组.大鼠高血压性脑出血模型采用双侧肾动脉前支部分热凝,立体定位仪下自体血脑内注入法建立.3组在相应时间点用免疫组化方法观察NF-κB在细胞内的表达情况.结果 大鼠高血压性脑出血后1 h后NF-κB即开始表达,24 h达到高峰,持续至72 h开始下降,并且血肿量大的脑出血组(脑出血B组)相应时间点NF-κB的表达较血肿量小的脑出血组(脑出血A组)明显增高(P<0.05).结论 高血压性脑出血后早期即有NF-κB的表达,并且随血肿量的增加表达也增加,从而加重了脑出血后周围脑组织的继发性损伤.