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目的 研究苯那普利对糖尿病大鼠胰岛细胞功能的影响.方法 采用长期高脂饮食加小剂量链脲菌素(STZ,30 mg/kg)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,以苯那普利10 mg·kg-1·d -1进行干预,2个月后行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)检测胰岛细胞功能,试剂盒检测胰腺组织丙二醛(MDA) 含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,HE染色和免疫组化对胰腺形态学及十二指肠同源框蛋白-1(PDX-1)进行观察.结果 DM组大鼠葡萄糖刺激的胰岛素分泌明显延迟,MDA含量(7.10±0.21)nmol/mg较NC组(3.25±0.12)nmol/mg显著升高(P<0.01),SOD活性(38.9±2.1)U/mg较NC组(51.01±1.47)U/mg显著降低(P<0.01),免疫组化胰岛素染色阳性面积 (12.8±2.2)

作者:徐彩棉;张玉娜

来源:河北医药 2009 年 31卷 22期

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作者:
徐彩棉;张玉娜
来源:
河北医药 2009 年 31卷 22期
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苯那普利 2型糖尿病 大鼠 胰岛素细胞 功能
目的 研究苯那普利对糖尿病大鼠胰岛细胞功能的影响.方法 采用长期高脂饮食加小剂量链脲菌素(STZ,30 mg/kg)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,以苯那普利10 mg·kg-1·d -1进行干预,2个月后行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)检测胰岛细胞功能,试剂盒检测胰腺组织丙二醛(MDA) 含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,HE染色和免疫组化对胰腺形态学及十二指肠同源框蛋白-1(PDX-1)进行观察.结果 DM组大鼠葡萄糖刺激的胰岛素分泌明显延迟,MDA含量(7.10±0.21)nmol/mg较NC组(3.25±0.12)nmol/mg显著升高(P<0.01),SOD活性(38.9±2.1)U/mg较NC组(51.01±1.47)U/mg显著降低(P<0.01),免疫组化胰岛素染色阳性面积 (12.8±2.2)