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目的 分析血清前列腺特异性抗原总量(tPSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)、fPSA/tPSA与良性前列腺增生(BPH)、前列腺癌的相关性.方法 采用化学发光免疫法对健康体检者(正常对照组)、BPH(BPH组)和前列腺癌患者(前列腺癌组)的血清 tPSA、fPSA进行检测,比较BPH组和前列腺癌组及正常对照组tPSA、fPSA和fPSA/tPSA各组指标的差异,分析各指标的诊断特异性及敏感性.结果 正常对照组tPSA/fPSA 为0.35±0.14;BPH组fPSA/tPSA为0.27±0.15;前列腺癌组 fPSA/tPSA为0.10±0.06.当fPSA/tPSA临界值取0.16时,诊断前列腺癌的灵敏度为87.7

作者:张学艳;刘献波

来源:河北医药 2011 年 33卷 4期

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作者:
张学艳;刘献波
来源:
河北医药 2011 年 33卷 4期
标签:
前列腺肿瘤 前列腺增生 前列腺特异抗原 游离前列腺特异抗原 化学发光免疫分析法
目的 分析血清前列腺特异性抗原总量(tPSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)、fPSA/tPSA与良性前列腺增生(BPH)、前列腺癌的相关性.方法 采用化学发光免疫法对健康体检者(正常对照组)、BPH(BPH组)和前列腺癌患者(前列腺癌组)的血清 tPSA、fPSA进行检测,比较BPH组和前列腺癌组及正常对照组tPSA、fPSA和fPSA/tPSA各组指标的差异,分析各指标的诊断特异性及敏感性.结果 正常对照组tPSA/fPSA 为0.35±0.14;BPH组fPSA/tPSA为0.27±0.15;前列腺癌组 fPSA/tPSA为0.10±0.06.当fPSA/tPSA临界值取0.16时,诊断前列腺癌的灵敏度为87.7