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目的 探讨黄芪注射液抗大鼠全脑缺血再灌注损伤机制.方法 采用改良的Pulsinelli四血管法,复制大鼠全脑缺血15 min再灌注7 d损伤模型,应用生化法检测海马组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)的活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量,并观察黄芪注射液对上述指标的影响.结果 与假手术组比较,模型组海马组织SOD、GSH-Px活力下降,NOS活力明显升高;MDA、NO含量升高(P<0.05).与模型组比较,黄芪注射液治疗组SOD、GSH-Px活力升高,NOS活力明显下降;MDA、NO含量下降(P<0.05).结论 黄芪注射液对大鼠全脑缺血再灌注损伤有保护作用,机制与提高机体抗氧化能力,抑制脂质过氧化反应,减少自由基损伤有关.

作者:刘明杰;夏佐清;高维娟

来源:河北医药 2011 年 33卷 8期

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作者:
刘明杰;夏佐清;高维娟
来源:
河北医药 2011 年 33卷 8期
标签:
黄芪注射液 脑缺血再灌注损伤 超氧化物歧化酶 丙二醛 谷胱甘肽过氧化物酶 一氧化氮合酶 一氧化氮
目的 探讨黄芪注射液抗大鼠全脑缺血再灌注损伤机制.方法 采用改良的Pulsinelli四血管法,复制大鼠全脑缺血15 min再灌注7 d损伤模型,应用生化法检测海马组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)的活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量,并观察黄芪注射液对上述指标的影响.结果 与假手术组比较,模型组海马组织SOD、GSH-Px活力下降,NOS活力明显升高;MDA、NO含量升高(P<0.05).与模型组比较,黄芪注射液治疗组SOD、GSH-Px活力升高,NOS活力明显下降;MDA、NO含量下降(P<0.05).结论 黄芪注射液对大鼠全脑缺血再灌注损伤有保护作用,机制与提高机体抗氧化能力,抑制脂质过氧化反应,减少自由基损伤有关.