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目的 探讨静脉给予黄芪注射液对内毒素血症肠系膜微循环障碍的改善作用.方法 Wistar大鼠30只为对照组、模型组、治疗组,每组10只.采用静脉注入脂多糖(LPS)(5 mg·kg-1·h-1)复制内毒素血症模型,治疗组给予静脉注射黄芪注射液(5 ml·kg-1·h-1),用微循环观察系统每20分钟动态观察细静脉粘附白细胞,细静脉血管壁过氧化物的动态变化.在100 min观察结束后,计数肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率.取外周血,用流式细胞仪测定粒细胞粘附分子CD 11b和CD18的表达.结果 模型组在LPS滴注20 min后,黏附于大鼠肠系膜细静脉壁上的白细胞数和管壁过氧化物依存的DHR的荧光强度显著增加,100 min时计数肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率显著地增加(P<0.05).流式细胞仪测定外周血粒细胞黏附分子CD11b和CD18的表达明显增加(P<0.05).治疗组白细胞与肠系膜细静脉的血管壁黏附;细静脉壁过氧化物依存的DHR荧光强度的增加,肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率,外周血粒细胞黏附分子CD11b和CD18的表达明显受到抑制(P<0.01).结论 黄芪注射液对内毒素血症肠系膜微循环障碍有改善作用.可能其抑制粒细胞黏附分子CD11b和CD18表达及肥大细胞脱颗粒相关.

作者:杨淼;刘玉玉;李淑娟

来源:河北医药 2011 年 33卷 9期

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作者:
杨淼;刘玉玉;李淑娟
来源:
河北医药 2011 年 33卷 9期
标签:
黄芪注射液 脂多糖 微循环障碍 白细胞黏附 肥大细胞脱颗粒 黏附分子
目的 探讨静脉给予黄芪注射液对内毒素血症肠系膜微循环障碍的改善作用.方法 Wistar大鼠30只为对照组、模型组、治疗组,每组10只.采用静脉注入脂多糖(LPS)(5 mg·kg-1·h-1)复制内毒素血症模型,治疗组给予静脉注射黄芪注射液(5 ml·kg-1·h-1),用微循环观察系统每20分钟动态观察细静脉粘附白细胞,细静脉血管壁过氧化物的动态变化.在100 min观察结束后,计数肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率.取外周血,用流式细胞仪测定粒细胞粘附分子CD 11b和CD18的表达.结果 模型组在LPS滴注20 min后,黏附于大鼠肠系膜细静脉壁上的白细胞数和管壁过氧化物依存的DHR的荧光强度显著增加,100 min时计数肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率显著地增加(P<0.05).流式细胞仪测定外周血粒细胞黏附分子CD11b和CD18的表达明显增加(P<0.05).治疗组白细胞与肠系膜细静脉的血管壁黏附;细静脉壁过氧化物依存的DHR荧光强度的增加,肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率,外周血粒细胞黏附分子CD11b和CD18的表达明显受到抑制(P<0.01).结论 黄芪注射液对内毒素血症肠系膜微循环障碍有改善作用.可能其抑制粒细胞黏附分子CD11b和CD18表达及肥大细胞脱颗粒相关.