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目的 研究阿托伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)患者血清中炎性因子和血脂的影响,探讨阿托伐他汀治疗UA可能的作用机制.方法 98例UA患者按照随机数字法分为治疗组和对照组,每组49例.对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用口服阿托伐他汀20 mg/d.2组均治疗2周后观察患者血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6),以及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗前后的变化,并分析血清炎性因子水平与血脂的相关性.结果 2组治疗前hs-CRP、IL-6、TG、T℃、LDL-C、HDL-C差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组hs-CRP及IL-6治疗2周后均较治疗前显著下降(P<0.01),且均低于对照组(P<0.05).治疗组治疗2周后TG、代、LDL-C均较治疗前显著降低(P<0.05),HDL-C无显著变化(P>0.05).Hs-CRP、IL-6与血脂水平均无相关性(r =O.203,P>0.05;r =0.317,P>0.05).结论阿托伐他汀可降低UA患者血清hs-CRP及IL-6水平,可能通过独立于其降脂作用之外的抗炎症作用发挥对UA的治疗作用.

作者:沈展

来源:河北医药 2011 年 33卷 23期

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作者:
沈展
来源:
河北医药 2011 年 33卷 23期
标签:
心绞痛,不稳定型 阿托伐他汀 炎症因子 血脂 药物治疗
目的 研究阿托伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)患者血清中炎性因子和血脂的影响,探讨阿托伐他汀治疗UA可能的作用机制.方法 98例UA患者按照随机数字法分为治疗组和对照组,每组49例.对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用口服阿托伐他汀20 mg/d.2组均治疗2周后观察患者血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6),以及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗前后的变化,并分析血清炎性因子水平与血脂的相关性.结果 2组治疗前hs-CRP、IL-6、TG、T℃、LDL-C、HDL-C差异均无统计学意义(P>0.05).治疗组hs-CRP及IL-6治疗2周后均较治疗前显著下降(P<0.01),且均低于对照组(P<0.05).治疗组治疗2周后TG、代、LDL-C均较治疗前显著降低(P<0.05),HDL-C无显著变化(P>0.05).Hs-CRP、IL-6与血脂水平均无相关性(r =O.203,P>0.05;r =0.317,P>0.05).结论阿托伐他汀可降低UA患者血清hs-CRP及IL-6水平,可能通过独立于其降脂作用之外的抗炎症作用发挥对UA的治疗作用.