目的：探讨含钾通道四聚化结构域15（KCTD15）基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs11084753与冠心病的遗传易感性的关系。方法确诊的冠心病患者426例（男216例，女210例）为病例组，非冠心病患者及正常体检者436例（男224例，女212例）作为对照组，利用聚合酶链式反应（ PCR）分析技术及DNA直接测序技术，对2组EDTA抗凝血KCTD15基因rs11084753（A/G）多态位点进行分型，按该位点等位基因A和G的出现情况将基因型分为AA、AG、 GG三种类型。采用因素回归分析统计该多态位点与冠心病易感性的关系。检测所有研究对象的血脂水平。结果病例组血脂指标中TC、TG、LDL-C与对照组比较明显升高，而HDL-C则明显低于对照组；病例组患者吸烟、饮酒及阳性家族史的比例均高于对照组（ P 均＜0．05）。 AA、AG、GG 基因型在病例组中的分布频率分别为52．4％、32．6％和15．0％，在对照组中分别是76．1％、18．4％和5．5％，2组基因型频率分布差异有统计学意义（χ2＝8．174， P ＝0．0098）。多因素分析显示，携带rs11084753（A/G）多态位点G变异等位基因与冠心病的遗传易感性有明显相关关系（OR＝5．94，95％CI＝3．02～22．31， P ＜0．01）。结论KCTD15基因rs11084753（A/G）多态位点与河北地区汉族人冠心病遗传易感有关。|
作者：刘长江；王小敏；于英；宁佳；张岳雯
来源：河北医药 2014 年 3期
