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目的:比较吉西他滨或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的近远期疗效和安全性。方法Ⅲ、Ⅳ期NSCLC123例按治疗方法分为GP组63例和DP组61例,分别接受吉西他滨联合顺铂组和多西他赛联合顺铂治疗,21 d为1周期,化疗4个周期,评价两组近期疗效、远期疗效和Ⅲ~Ⅳ度毒副反应。结果 GP组和DP组的有效(RR)率分别为39 p.68%和39.34%,差异无统计学意义( P >0.05);2组1年、2年、3年生存率和中位生存期比较差异均无统计学意义( P >0.05)。 GP组Ⅲ~Ⅳ度血小板减少和皮疹发生率明显高于DP组, DP组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率明显高于GP组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论顺铂分别联合吉西他滨或多西他赛治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC的近远期疗效基本相似,毒副反应吉西他滨以血小板减少为主,多西他赛以白细胞减少为主。

作者:杜军华;尹宜发

来源:河北医药 2014 年 11期

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作者:
杜军华;尹宜发
来源:
河北医药 2014 年 11期
标签:
肺肿瘤 化疗 顺铂 吉西他滨 多西他赛
目的:比较吉西他滨或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的近远期疗效和安全性。方法Ⅲ、Ⅳ期NSCLC123例按治疗方法分为GP组63例和DP组61例,分别接受吉西他滨联合顺铂组和多西他赛联合顺铂治疗,21 d为1周期,化疗4个周期,评价两组近期疗效、远期疗效和Ⅲ~Ⅳ度毒副反应。结果 GP组和DP组的有效(RR)率分别为39 p.68%和39.34%,差异无统计学意义( P >0.05);2组1年、2年、3年生存率和中位生存期比较差异均无统计学意义( P >0.05)。 GP组Ⅲ~Ⅳ度血小板减少和皮疹发生率明显高于DP组, DP组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率明显高于GP组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论顺铂分别联合吉西他滨或多西他赛治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC的近远期疗效基本相似,毒副反应吉西他滨以血小板减少为主,多西他赛以白细胞减少为主。