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目的:探讨“无镁细胞外液”诱导体外培养大鼠海马神经元产生癫痫样放电的可行性,以期建立难治性癫痫离体细胞模型。方法选取24 h内新生Wistar大鼠,分离海马神经元后进行原代培养,体外培养至第12天时,用“无镁细胞外液”处理3 h,应用全细胞膜片钳技术记录海马神经元的放电情况。结果在培养第12天时,神经元突起间彼此接触形成神经网络。在“无镁细胞外液”处理3h后神经元产生稳定的放电,恢复正常细胞培养液培养24 h,神经元仍可检测到自发的“癫痫样放电”。结论体外培养第12天海马神经元,在“无镁细胞外液”处理后可形成稳定的自发性癫痫样放电,为今后在细胞分子水平研究癫痫发病机制提供了一种理想模型。

作者:董长征;赵文清;李文玲;岳向勇;孔艳莉;康进生;梁传栋;王蕴欣

来源:河北医药 2014 年 14期

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作者:
董长征;赵文清;李文玲;岳向勇;孔艳莉;康进生;梁传栋;王蕴欣
来源:
河北医药 2014 年 14期
标签:
海马 神经元 膜片钳 癫痫样放电 动作电位 原代培养 hippocampus neurons whole-cell patch-clamp technique epileptiform discharges action potential primary culture
目的:探讨“无镁细胞外液”诱导体外培养大鼠海马神经元产生癫痫样放电的可行性,以期建立难治性癫痫离体细胞模型。方法选取24 h内新生Wistar大鼠,分离海马神经元后进行原代培养,体外培养至第12天时,用“无镁细胞外液”处理3 h,应用全细胞膜片钳技术记录海马神经元的放电情况。结果在培养第12天时,神经元突起间彼此接触形成神经网络。在“无镁细胞外液”处理3h后神经元产生稳定的放电,恢复正常细胞培养液培养24 h,神经元仍可检测到自发的“癫痫样放电”。结论体外培养第12天海马神经元,在“无镁细胞外液”处理后可形成稳定的自发性癫痫样放电,为今后在细胞分子水平研究癫痫发病机制提供了一种理想模型。