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目的:探讨TCDD暴露小鼠子宫内膜异位症模型在位内膜DNA甲基转移酶-1( DNMT-1)、PR-A、PR-B的表达,以及PR-A、PR-B基因启动子区CpG岛甲基化程度。方法60只C57BL/6雌性小鼠以2∶1与30只C3H雄性小鼠随机合笼交配,根据母鼠妊娠第8天和雌性子鼠出生后21 d所暴露TCDD的剂量(μg/kg )分为5组,0/0组、0/3组、3/0组、3/3组及3/10组。每组均为12只雌性子鼠。以上组别除0/0组外,均于出生后49 d再次暴露TCDD (3μg/kg),出生后第70天给予TCDD(3μg/kg)并实施自体子宫内膜移植术构建小鼠子宫内膜异位症模型,并且于术后3、6、9周各暴露1次TCDD(3μg/kg),术后12周取阴道脱落细胞将处于动情前期雌性子鼠脱臼处死。取其在位内膜制成蜡块,免疫组化SP法检测在位内膜DNMT-1、PR-A、PR-B的表达,以及甲基化特异PCR ( MSP )检测PR-A、PR-B基因启动子区CpG岛甲基化程度。结果(1)DNMT-1在3/3组中的表达显著高于0/0组( P <0í.01),在3/10组中的表达显著高于3/3组( P <0.01);PR-B在0/0组中的表达显著高于3/3组( P <0.01),在3/3组中的表达显著高于3/10组( P <0.01);4组PR-A的表达经比较差异均无统计学意义( P >0.05)。(2)PR-B基因启动子区CpG岛甲基化程度3/3组

作者:朱芳;崔照领;黄向华

来源:河北医药 2015 年 3期

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作者:
朱芳;崔照领;黄向华
来源:
河北医药 2015 年 3期
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子宫内膜异位症 TCDD DNA甲基转移酶-1 PR-A PR-B endometriosis TCDD DNA methyltransferase-1 PR-A PR-B
目的:探讨TCDD暴露小鼠子宫内膜异位症模型在位内膜DNA甲基转移酶-1( DNMT-1)、PR-A、PR-B的表达,以及PR-A、PR-B基因启动子区CpG岛甲基化程度。方法60只C57BL/6雌性小鼠以2∶1与30只C3H雄性小鼠随机合笼交配,根据母鼠妊娠第8天和雌性子鼠出生后21 d所暴露TCDD的剂量(μg/kg )分为5组,0/0组、0/3组、3/0组、3/3组及3/10组。每组均为12只雌性子鼠。以上组别除0/0组外,均于出生后49 d再次暴露TCDD (3μg/kg),出生后第70天给予TCDD(3μg/kg)并实施自体子宫内膜移植术构建小鼠子宫内膜异位症模型,并且于术后3、6、9周各暴露1次TCDD(3μg/kg),术后12周取阴道脱落细胞将处于动情前期雌性子鼠脱臼处死。取其在位内膜制成蜡块,免疫组化SP法检测在位内膜DNMT-1、PR-A、PR-B的表达,以及甲基化特异PCR ( MSP )检测PR-A、PR-B基因启动子区CpG岛甲基化程度。结果(1)DNMT-1在3/3组中的表达显著高于0/0组( P <0í.01),在3/10组中的表达显著高于3/3组( P <0.01);PR-B在0/0组中的表达显著高于3/3组( P <0.01),在3/3组中的表达显著高于3/10组( P <0.01);4组PR-A的表达经比较差异均无统计学意义( P >0.05)。(2)PR-B基因启动子区CpG岛甲基化程度3/3组