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目的:观察慢性HBV携带者肝组织病理学特征,并对血清HBeAg、HBVDNA与肝组织病理进行研究。方法选取慢性HBV携带者821例,行肝穿刺病理检查,依据血清HBeAg将患者分组,分别比较HBeAg阳性( n =713)和阴性组(n=108)患者HBVDNA、肝组织炎性分级和纤维分期研究分析。结果821例患者99W.51%存在肝组织损伤;炎症分级G≥2者358例(43.61%);纤维化分期S≥2者287例(34.96%)。 G≥2及S≥2HBeAg阴性组患者均明显多于阳性组( P值均<0.05)。血清HBeAg阴性组HBV DNA、肝组织炎性分级和纤维分期明显重于HBeAg阳性组( P <0.05)。2组HBV DNA与肝组织病理均无相关性( r =0.234、0.107, P <0.05)。结论慢性HBV携带者肝组织病理皆非“正常”,HBV DNA不能很好地反映肝组织的病理改变。血清HBeAg阴性患者肝脏损伤情况重。对此类患者制定治疗方案时应考虑肝组织病理检查结果。

作者:李静;李昱晓;路毓峰;王瑜玲;孝齐;梁喜爱;尹书梅

来源:河北医药 2015 年 6期

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作者:
李静;李昱晓;路毓峰;王瑜玲;孝齐;梁喜爱;尹书梅
来源:
河北医药 2015 年 6期
标签:
慢性HBV携带者 血清HBeAg HBV DNA 肝组织病理
目的:观察慢性HBV携带者肝组织病理学特征,并对血清HBeAg、HBVDNA与肝组织病理进行研究。方法选取慢性HBV携带者821例,行肝穿刺病理检查,依据血清HBeAg将患者分组,分别比较HBeAg阳性( n =713)和阴性组(n=108)患者HBVDNA、肝组织炎性分级和纤维分期研究分析。结果821例患者99W.51%存在肝组织损伤;炎症分级G≥2者358例(43.61%);纤维化分期S≥2者287例(34.96%)。 G≥2及S≥2HBeAg阴性组患者均明显多于阳性组( P值均<0.05)。血清HBeAg阴性组HBV DNA、肝组织炎性分级和纤维分期明显重于HBeAg阳性组( P <0.05)。2组HBV DNA与肝组织病理均无相关性( r =0.234、0.107, P <0.05)。结论慢性HBV携带者肝组织病理皆非“正常”,HBV DNA不能很好地反映肝组织的病理改变。血清HBeAg阴性患者肝脏损伤情况重。对此类患者制定治疗方案时应考虑肝组织病理检查结果。