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目的:探讨康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的安全性及可行性。方法统计分析2012年1月至2014年1月收治的50例晚期胃癌患者的临床资料。结果观察组患者治疗的总有效率60%(15/25)明显比对照组24%(6/25)高( P <0.05);观察组患者的白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、肝功能异常、肾功能异常、脱发发生率52%(13/25)、36%(9/25)、20%(5/25)、48%(12/25)、24%(6/25)、8%(2/25)、12%(3/25)均明显比对照组96%(24/25)、48%(12/25)、56%(14/25)、68%(17/25)、44%(11/25)、16%(4/25)、40%(10/25)低( P <0.05);观察组患者治疗前后生存质量的改善率84%(21/25)明显比对照组48%(12/25)高( P <0.05)。结论康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌安全可行。

作者:李淑青

来源:河北医药 2015 年 8期

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作者:
李淑青
来源:
河北医药 2015 年 8期
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康艾注射液 FLO化疗方案 晚期胃癌 安全性 可行性 Kang'ai injection FLO chemotherapy advanced gastric cancer safety feasibility
目的:探讨康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的安全性及可行性。方法统计分析2012年1月至2014年1月收治的50例晚期胃癌患者的临床资料。结果观察组患者治疗的总有效率60%(15/25)明显比对照组24%(6/25)高( P <0.05);观察组患者的白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、肝功能异常、肾功能异常、脱发发生率52%(13/25)、36%(9/25)、20%(5/25)、48%(12/25)、24%(6/25)、8%(2/25)、12%(3/25)均明显比对照组96%(24/25)、48%(12/25)、56%(14/25)、68%(17/25)、44%(11/25)、16%(4/25)、40%(10/25)低( P <0.05);观察组患者治疗前后生存质量的改善率84%(21/25)明显比对照组48%(12/25)高( P <0.05)。结论康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌安全可行。