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目的 研究全饥饿状态下大鼠皮质细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3表达变化情况.方法 雄性成年SD大鼠60只,随机分为6组:正常对照组、饥饿3d、5d、7d、9d和11d组.采用TUNEL法检测大鼠皮质神经细胞凋亡情况,RT-PCR法检测皮质细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA的表达情况,Western blot法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白表达.结果 与正常对照组比较,饥饿5d组皮质区凋亡细胞数增多(P<0.05),7d、9d、11d组均明显增多(P<0.01);饥饿5d、7d、9d、11d组脑皮质中Bax、Caspase-3表达均上调(P<0.05),7d、9d、11d组较为显著(P<0.01);饥饿3d、5d、7d组Bcl-2表达均上调(P<0.01),5d组表达量最多,饥饿9d、11d组Bcl-2表达下降,11d组明显下降(P<0.01).结论 短期饥饿应激可能有一定的脑保护作用;长期饥饿应激可能通过上调大鼠皮质细胞Bax、Caspase-3的表达,抑制Bcl-2的表达,破坏了Bcl-2/Bax的平衡,进而诱导细胞凋亡.

作者:李媛媛;张小平;刘铁军;李建民;张树波;程光

来源:河北医药 2015 年 37卷 11期

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作者:
李媛媛;张小平;刘铁军;李建民;张树波;程光
来源:
河北医药 2015 年 37卷 11期
标签:
饥饿 大脑皮质 凋亡 Bcl-2 Bax Caspase-3 starvation cerebral cortex apoptosis Bcl-2 Bax Caspase-3
目的 研究全饥饿状态下大鼠皮质细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3表达变化情况.方法 雄性成年SD大鼠60只,随机分为6组:正常对照组、饥饿3d、5d、7d、9d和11d组.采用TUNEL法检测大鼠皮质神经细胞凋亡情况,RT-PCR法检测皮质细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA的表达情况,Western blot法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白表达.结果 与正常对照组比较,饥饿5d组皮质区凋亡细胞数增多(P<0.05),7d、9d、11d组均明显增多(P<0.01);饥饿5d、7d、9d、11d组脑皮质中Bax、Caspase-3表达均上调(P<0.05),7d、9d、11d组较为显著(P<0.01);饥饿3d、5d、7d组Bcl-2表达均上调(P<0.01),5d组表达量最多,饥饿9d、11d组Bcl-2表达下降,11d组明显下降(P<0.01).结论 短期饥饿应激可能有一定的脑保护作用;长期饥饿应激可能通过上调大鼠皮质细胞Bax、Caspase-3的表达,抑制Bcl-2的表达,破坏了Bcl-2/Bax的平衡,进而诱导细胞凋亡.