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目的 通过观察房颤患者miR-208及炎性因子IL-18水平变化,分析miR-208与IL-18及房颤相关性,进一步探讨房颤的发生机制.方法 选择99例房颤患者为房颤组(32例阵发性房颤、31例持续性房颤、36例永久性房颤),29例健康志愿者为对照组,运用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测2组血浆miR-208的表达水平、酶联免疫法检测IL-18水平,分析miR-208与心房内径大小及IL-18水平相关性及临床意义.结果 与对照组比较,房颤组血浆miR-208、IL-18的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);房颤组中,与阵发性房颤比较,持续性房颤及永久性房颤组血浆miR-208、IL-18的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且随房颤持续时间的延长表达增加.血清miR-208水平与心房内径、IL-18呈正相关(r=0.378、0.365,P<0.05),偏相关分析校正后它们之间仍然呈正相关(r =0.364、0.353,P<0.05).结论 房颤患者miR-208与心房内径、IL-18关系密切,相互关联,通过探讨房颤患者miR-208、IL-18水平及关系机制,为房颤的诊疗提供新思路.

作者:陈恩平;邱健;杜丽根

来源:河北医药 2015 年 37卷 11期

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作者:
陈恩平;邱健;杜丽根
来源:
河北医药 2015 年 37卷 11期
标签:
心房颤动 微RNA 白介素-18 atrial fibrillation micro-RNA interleukin-18
目的 通过观察房颤患者miR-208及炎性因子IL-18水平变化,分析miR-208与IL-18及房颤相关性,进一步探讨房颤的发生机制.方法 选择99例房颤患者为房颤组(32例阵发性房颤、31例持续性房颤、36例永久性房颤),29例健康志愿者为对照组,运用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测2组血浆miR-208的表达水平、酶联免疫法检测IL-18水平,分析miR-208与心房内径大小及IL-18水平相关性及临床意义.结果 与对照组比较,房颤组血浆miR-208、IL-18的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);房颤组中,与阵发性房颤比较,持续性房颤及永久性房颤组血浆miR-208、IL-18的表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且随房颤持续时间的延长表达增加.血清miR-208水平与心房内径、IL-18呈正相关(r=0.378、0.365,P<0.05),偏相关分析校正后它们之间仍然呈正相关(r =0.364、0.353,P<0.05).结论 房颤患者miR-208与心房内径、IL-18关系密切,相互关联,通过探讨房颤患者miR-208、IL-18水平及关系机制,为房颤的诊疗提供新思路.