目的：探讨伏立康唑相关的肝毒性在中国人群中的发生率及其影响因素。方法一项单中心回顾性队列研究，收集2013年7月1日至2015年4月20日应用伏立康唑治疗至少2个剂量的患者。比较了发展为肝毒性和没有发展为肝毒性患者的特征，对患者的特征及肝毒性结果进行描述性分析，对潜在的风险因素（年龄、基础疾病、肝病史、治疗持续时间、合并使用的其他肝毒素药物）之间的关系进行 lojistic 回归分析。结果18.6℅发生肝毒性，其中8.6℅（6/70）为生化肝毒性，10℅（7/70）为临床肝毒性。没有患者因为肝毒性停止治疗。可以认为使用伏立康唑≥10 d 和﹤10 d 生化肝毒性和临床肝毒性发病率不同，莫沙必利、莫西沙星是引起临床肝毒性的危险因素。结论使用伏立康唑具有较高的肝毒性风险，尤其是合并使用肝毒性药物，使用时应进行密切监测。
作者：张淑娟；蔡然；赖斌；张占强；宋彦增；李忆兰；张钗；刘晓蒙；王新；张杰根；韩硕
来源：河北医药 2016 年 4期
