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目的:研究SHIP2在非小细胞肺癌中的表达,探讨其表达与非小细胞肺癌预后之间的关系。方法应用qPCR和免疫组织化学方法( IHC)分析SHIP2在非小细胞肺癌中的表达。使用Kaplan-Meier统计方法和Cox比例风险回归模型来进行生存分析,评估100例非小细胞肺癌患者的预后。结果 SHIP2在非小细胞肺癌的表达明显高于非肿瘤组织( P <0觋.05)。 SHIP2的表达与淋巴结转移( P =0.042),TNM阶段( P =0.036),5年生存率( P =0.046)有关。 Kaplan-Meier统计方法和时序检验分析进一步表明SHIP2高表达、吸烟、晚期肿瘤和预后不良显著相关。结论 SHIP2表达和非小细胞肺癌的恶性表型相关,可以作为非小细胞肺癌独立预后因素和重要致癌基因。

作者:张鉴;袁崎;傅茂英

来源:河北医药 2016 年 38卷 14期

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作者:
张鉴;袁崎;傅茂英
来源:
河北医药 2016 年 38卷 14期
标签:
SHIP2 非小细胞肺癌 聚合酶链式反应 免疫组织化学 预后 SHIP2 non-small-cell lung carcinoma PCR immunohistochemistry prognosis
目的:研究SHIP2在非小细胞肺癌中的表达,探讨其表达与非小细胞肺癌预后之间的关系。方法应用qPCR和免疫组织化学方法( IHC)分析SHIP2在非小细胞肺癌中的表达。使用Kaplan-Meier统计方法和Cox比例风险回归模型来进行生存分析,评估100例非小细胞肺癌患者的预后。结果 SHIP2在非小细胞肺癌的表达明显高于非肿瘤组织( P <0觋.05)。 SHIP2的表达与淋巴结转移( P =0.042),TNM阶段( P =0.036),5年生存率( P =0.046)有关。 Kaplan-Meier统计方法和时序检验分析进一步表明SHIP2高表达、吸烟、晚期肿瘤和预后不良显著相关。结论 SHIP2表达和非小细胞肺癌的恶性表型相关,可以作为非小细胞肺癌独立预后因素和重要致癌基因。