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目的:探讨醒脑静注射液对急性脑梗死患者神经功能的保护机制。方法选取112例急性脑梗死患者作为研究对象,患者随机分为观察组和对照组,每组56,对照组给予常规对症治疗,观察组则在常规对症治疗的基础上加用醒脑静注射液,观察比较2组患者治疗前、治疗后7、14 d的血清和肽素( Copeptin )、N端前脑钠肽( NT-proB-NP)水平及美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分。结果治疗前,2组Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分比较,差异无统计学意义( P >0剟.05);治疗后7 d和14 d,观察组的Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论醒脑静注射液能够有效的降低急性脑梗死患者的血清Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分,保护患者的神经功能。

作者:张立;艾妮

来源:河北医药 2016 年 38卷 14期

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作者:
张立;艾妮
来源:
河北医药 2016 年 38卷 14期
标签:
醒脑静注射液 急性脑梗死 Copeptin NT-proBNP NIHSS Xingnaojing injection acute cerebral infarction Copeptin NT-proBNP NIHSS
目的:探讨醒脑静注射液对急性脑梗死患者神经功能的保护机制。方法选取112例急性脑梗死患者作为研究对象,患者随机分为观察组和对照组,每组56,对照组给予常规对症治疗,观察组则在常规对症治疗的基础上加用醒脑静注射液,观察比较2组患者治疗前、治疗后7、14 d的血清和肽素( Copeptin )、N端前脑钠肽( NT-proB-NP)水平及美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分。结果治疗前,2组Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分比较,差异无统计学意义( P >0剟.05);治疗后7 d和14 d,观察组的Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论醒脑静注射液能够有效的降低急性脑梗死患者的血清Copeptin、NT-proBNP水平及NIHSS评分,保护患者的神经功能。