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遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种常见的膜蛋白缺陷性疾病.可有不同程度贫血、黄疸、脾肿大.非典型患者表现轻重不一,症状不典型,常规实验室检查不易发现;因膜蛋白缺陷类型、遗传方式异质性明显,易误诊、漏诊.脾切除是目前控制贫血的最有效治疗方法.
作者：谭燕莉；蒋瑾瑾
来源：河北医药 2018 年 40卷 7期
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