目的 探讨糜酶介导大鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖的细胞内信息交流机制.方法 采用胰酶消化法分离、培养新生大鼠的CFs,通过四氮唑盐(MTT)比色法(A490值)测定细胞数目,免疫印迹法(Western blot)检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、p-Smad2/3和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的蛋白表达水平.结果 糜酶促使CFs数目增加并呈剂量依赖性,15、30和60 μg/L组的A490值分别为0.263 ± 0.033、0.348 ± 0.031和0.387 ± 0.026,均较对照组(0.201 ± 0.019)显著增多(P<0.01).15、30和60 μg/L糜酶组的TGF-β1蛋白表达水平分别为0.968 ± 0.069,1.782 ± 0.058和2.656 ± 0.085,p-Smad2/3蛋白表达水平分别为0.506 ± 0.019,0.629 ± 0.038和0.883 ± 0.031,均明显高于对照组(0.333 ± 0.023和0.287 ± 0.016,P<0.05或<0.01).糜酶可减低CFs的PPARα蛋白表达水平,15、30和60 μg/L糜酶组的PPARα蛋白表达分别为0.430 ± 0.025、0.289 ± 0.026和0.165 ± 0.013,均较对照组(0.740 ± 0.041)显著减少(P<0.05或<0.01).结论 糜酶能促进大鼠CFS 增殖,其机制与TGF-β1和p-Smad2/3蛋白表达增加、PPARα蛋白表达减少有关,提示TGF-β1/Smad和PPARα信号通路存在信息交流.

作者：赵晓燕；苏金林

来源：河北医药 2018 年 40卷 8期