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目的 观察对不规范停用恩替卡韦后复发的乙肝患者再次应用恩替卡韦进行抗病毒治疗的临床效果.方法 选择感染科治疗后复发的乙肝肝硬化患者32例为试验组,同时选择同期治疗的40例确诊并初次治疗的乙肝肝硬化患者作为对照组.2组患者均进行口服恩替卡韦分散片进行抗病毒治疗.进行的随访观察,于确诊治疗后1、3、6个月时观察患者生化复常率、乙肝病毒DNA转阴率、血清HBeAg转换率及耐药性检测.结果 试验组患者生化复常率水平在各监测点明显低于对照组,在1、3、6个月时检测结果差异有统计学意义(P<0.05).2组患者乙肝病毒DNA转阴率,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者血清 HBeAg阳性转阴率、血清HBeAg滴度50

作者:赵云;朱培福

来源:河北医药 2018 年 40卷 9期

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作者:
赵云;朱培福
来源:
河北医药 2018 年 40卷 9期
标签:
恩替卡韦 乙型肝炎 复发治疗 治疗结果 entecavir hepatitis B recurrence retreatment clinical effects
目的 观察对不规范停用恩替卡韦后复发的乙肝患者再次应用恩替卡韦进行抗病毒治疗的临床效果.方法 选择感染科治疗后复发的乙肝肝硬化患者32例为试验组,同时选择同期治疗的40例确诊并初次治疗的乙肝肝硬化患者作为对照组.2组患者均进行口服恩替卡韦分散片进行抗病毒治疗.进行的随访观察,于确诊治疗后1、3、6个月时观察患者生化复常率、乙肝病毒DNA转阴率、血清HBeAg转换率及耐药性检测.结果 试验组患者生化复常率水平在各监测点明显低于对照组,在1、3、6个月时检测结果差异有统计学意义(P<0.05).2组患者乙肝病毒DNA转阴率,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者血清 HBeAg阳性转阴率、血清HBeAg滴度50