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目的 研究肝癌患者血清可溶性CD40(sCD40)和可溶性CD40配体(sCD40L)的表达水平及与预后的关系.方法 选择2010年1月至2013年2月诊治的62例肝癌患者为病例组,同时期体检健康者50例为对照组.采用ELISA法检测2组血清sCD40和sCD40L水平,分析血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者临床病理特征的关系,分析血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者死亡和生存的关系.结果 病例组血清sCD40和sCD40L水平显著高于对照组(P<0.05);血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),而与肿瘤分化程度、肿瘤直径无关(P>0.05);62例肝癌患者术后均随访5年,存活25例,死亡37例,总生存率40.32%,死亡组患者血清sCD40和sCD40L水平均显著高于存活组(P<0.05);sCD40高水平组患者5年生存率(35.48%)显著低于sCD40低水平组患者5年生存率(83.87%)(P<0.05);sCD40L高水平组患者5年生存率(45.16%)显著低于sCD40L低水平组患者5年生存率(74.19%)(P<0.05).结论 肝癌患者血清sCD40和sCD40L水平明显升高,其水平越高,患者病情越严重,死亡风险越高,提示血清sCD40和sCD40L升高与肝癌患者不良预后有关,可用于临床评估肝癌预后.

作者:郭小梅;刘云华;李玲霞

来源:河北医药 2019 年 41卷 9期

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作者:
郭小梅;刘云华;李玲霞
来源:
河北医药 2019 年 41卷 9期
标签:
肝癌 可溶性CD40 可溶性CD40配体 病理特征 5年生存率
目的 研究肝癌患者血清可溶性CD40(sCD40)和可溶性CD40配体(sCD40L)的表达水平及与预后的关系.方法 选择2010年1月至2013年2月诊治的62例肝癌患者为病例组,同时期体检健康者50例为对照组.采用ELISA法检测2组血清sCD40和sCD40L水平,分析血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者临床病理特征的关系,分析血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者死亡和生存的关系.结果 病例组血清sCD40和sCD40L水平显著高于对照组(P<0.05);血清sCD40和sCD40L水平与肝癌患者淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),而与肿瘤分化程度、肿瘤直径无关(P>0.05);62例肝癌患者术后均随访5年,存活25例,死亡37例,总生存率40.32%,死亡组患者血清sCD40和sCD40L水平均显著高于存活组(P<0.05);sCD40高水平组患者5年生存率(35.48%)显著低于sCD40低水平组患者5年生存率(83.87%)(P<0.05);sCD40L高水平组患者5年生存率(45.16%)显著低于sCD40L低水平组患者5年生存率(74.19%)(P<0.05).结论 肝癌患者血清sCD40和sCD40L水平明显升高,其水平越高,患者病情越严重,死亡风险越高,提示血清sCD40和sCD40L升高与肝癌患者不良预后有关,可用于临床评估肝癌预后.