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目的 观察醒脑静注射液联合阿托伐他汀对重症脑梗死患者的临床疗效及其安全性.方法 重症脑梗死患者128例,随机分为醒脑静注射液组、阿托伐他汀组、醒脑静注射液联合阿托伐他汀组(联合治疗组)、常规治疗组,比较4组患者的NIHSS评分、格拉斯哥评分、病死率、平均住院日及随访3个月时Barthel指数.结果 治疗前,各组的NIHSS评分及格拉斯哥评分差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.治疗后,联合治疗组的NIHSS评分改善值、病死率及平均住院日明显低于其他3组,随访3个月时生活质量评分也明显优于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗重症脑梗死,能提高疗效与生存质量,改善患者的预后.

作者:侯焕峰;杨金波;李如娟;高长玉;赵宗茂;薛婧;张祥建

来源:河北医药 2019 年 41卷 15期

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作者:
侯焕峰;杨金波;李如娟;高长玉;赵宗茂;薛婧;张祥建
来源:
河北医药 2019 年 41卷 15期
标签:
醒脑静注射液 重症脑梗死 阿托伐他汀 治疗结果
目的 观察醒脑静注射液联合阿托伐他汀对重症脑梗死患者的临床疗效及其安全性.方法 重症脑梗死患者128例,随机分为醒脑静注射液组、阿托伐他汀组、醒脑静注射液联合阿托伐他汀组(联合治疗组)、常规治疗组,比较4组患者的NIHSS评分、格拉斯哥评分、病死率、平均住院日及随访3个月时Barthel指数.结果 治疗前,各组的NIHSS评分及格拉斯哥评分差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.治疗后,联合治疗组的NIHSS评分改善值、病死率及平均住院日明显低于其他3组,随访3个月时生活质量评分也明显优于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗重症脑梗死,能提高疗效与生存质量,改善患者的预后.