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目的 探讨多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效安全性.方法 收集2010年6月至2016年6月收治的67例中晚期宫颈癌患者,其中同步放化疗组36例(多西他赛联合顺铂同步放化),单纯放疗组31例.放化疗组化疗应用TP方案,3周为1个周期,连续治疗2~3个周期.具体用药为多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第1~3天.化疗当天开始行放射治疗,放疗方案与单纯放疗组相同.治疗结束4周后比较2组患者的临床效果、不良反应,并随访2组患者复发率及2年内生存率.结果 67例均按治疗计划完成了治疗,同步放化疗组有效率63.89%,显著高于单纯放疗组有效率38.71%(χ2=4.233,P=0.040);同步放化疗组患者的胃肠道反应、骨髓抑制发生情况明显高于对照组(P<0.05);随访期间,同步放化疗组转移率为13.89%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同步放化疗组2年生存率为86.11%,生存时间(21.51±0.61)个月,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛联合顺铂化疗同步放疗可提高中晚期宫颈癌患者疾病治疗效果和生存率,减少了复发转移的发生,值得临床重视.

作者:黄旭艳;邵婷;张雪英

来源:河北医药 2019 年 41卷 24期

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作者:
黄旭艳;邵婷;张雪英
来源:
河北医药 2019 年 41卷 24期
标签:
宫颈癌 多西他赛联合顺铂 同步放化疗 疗效
目的 探讨多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效安全性.方法 收集2010年6月至2016年6月收治的67例中晚期宫颈癌患者,其中同步放化疗组36例(多西他赛联合顺铂同步放化),单纯放疗组31例.放化疗组化疗应用TP方案,3周为1个周期,连续治疗2~3个周期.具体用药为多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第1~3天.化疗当天开始行放射治疗,放疗方案与单纯放疗组相同.治疗结束4周后比较2组患者的临床效果、不良反应,并随访2组患者复发率及2年内生存率.结果 67例均按治疗计划完成了治疗,同步放化疗组有效率63.89%,显著高于单纯放疗组有效率38.71%(χ2=4.233,P=0.040);同步放化疗组患者的胃肠道反应、骨髓抑制发生情况明显高于对照组(P<0.05);随访期间,同步放化疗组转移率为13.89%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同步放化疗组2年生存率为86.11%,生存时间(21.51±0.61)个月,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛联合顺铂化疗同步放疗可提高中晚期宫颈癌患者疾病治疗效果和生存率,减少了复发转移的发生,值得临床重视.