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目的 评价阿帕替尼联合化疗(紫杉醇+替吉奥或伊立替康+替吉奥)治疗晚期化疗后进展胃癌的疗效及安全性.方法 60例晚期胃癌患者随机分试验组和对照组,每组30例.试验组接受阿帕替尼+紫杉醇+替吉奥胶囊或阿帕替尼+伊立替康+替吉奥胶囊联合治疗,对照组采用紫杉醇+替吉奥胶囊或伊立替康+替吉奥胶囊联合化疗.观察2组疗效、不良反应发生情况和肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)].结果 试验组疾病控制率、客观缓解率均优于对照组(P<0.05).2组消化道反应、骨髓抑制、神经毒性、肝功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组高血压、乏力、蛋白尿发生率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).2组化疗前CEA、CA199水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),化疗2周后试验组CEA、CA199水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼联合化疗的疾病控制率、客观缓解率均优于单纯化疗.并且不良反应可控.阿帕替尼联合化疗(紫杉醇+替吉奥或伊立替康+替吉奥)治疗晚期化疗后进展胃癌胃癌疗效确切、安全.

作者:蔡红许;宋竹翠;王大庆;高军

来源:河北医药 2020 年 42卷 2期

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作者:
蔡红许;宋竹翠;王大庆;高军
来源:
河北医药 2020 年 42卷 2期
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阿帕替尼 联合化疗 晚期胃癌 疗效 安全
目的 评价阿帕替尼联合化疗(紫杉醇+替吉奥或伊立替康+替吉奥)治疗晚期化疗后进展胃癌的疗效及安全性.方法 60例晚期胃癌患者随机分试验组和对照组,每组30例.试验组接受阿帕替尼+紫杉醇+替吉奥胶囊或阿帕替尼+伊立替康+替吉奥胶囊联合治疗,对照组采用紫杉醇+替吉奥胶囊或伊立替康+替吉奥胶囊联合化疗.观察2组疗效、不良反应发生情况和肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)].结果 试验组疾病控制率、客观缓解率均优于对照组(P<0.05).2组消化道反应、骨髓抑制、神经毒性、肝功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组高血压、乏力、蛋白尿发生率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).2组化疗前CEA、CA199水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),化疗2周后试验组CEA、CA199水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼联合化疗的疾病控制率、客观缓解率均优于单纯化疗.并且不良反应可控.阿帕替尼联合化疗(紫杉醇+替吉奥或伊立替康+替吉奥)治疗晚期化疗后进展胃癌胃癌疗效确切、安全.