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目的 探讨长链非编码RNA LINC00483能否通过抑制miR-204-3p表达的方式促进结直肠癌细胞侵袭转移.方法 qRT-PCR法检测长链非编码RNA LINC00483及miR-204-3p在结直肠癌组织及细胞系HT29和LOVO中的表达;考察不同LINC00483及miR-204-3p表达水平分别与结直肠癌患者临床病理参数的相关性;在HT29及LOVO中分别转染特异性LINC00483干扰寡核苷酸(siLINC00483)以下调其表达;qRT-PCR法检测下调LINC00483后HT29及LOVO细胞内miR-204-3p表达变化,Transwell实验检测HT29及LOVO细胞侵袭转移能力的变化;共转染siLINC00483及miR-204-3p inhibitor,Transwell实验再次检测HT29及LOVO细胞侵袭转移能力的变化.结果 相比于癌旁组织和正常肠上皮细胞系NCM460,LINC00483在结直肠癌组织及细胞系中表达增高而miR-204-3p表达降低(P<0.01);高表达的LINC00483和低表达的miR-204-3p均与结直肠癌患者的不良病理参数密切相关(P<0.01);下调LINC00483可明显抑制HT29和LOVO细胞中miR-204-3p的表达并抑制其侵袭转移(P<0.01);相比于单独转染siLINC00483,共转染siLINC00483及miR-204-3p inhibitor后,HT29及LOVO细胞的侵袭转移能力明显增加(P<0.01).结论 LINC00483在结直肠癌中表达增高且可通过抑制miR-204-3p的方式促进结直肠癌细胞侵袭转移.

作者:闫颜;汪茜;秦宝丽

来源:河北医药 2020 年 42卷 7期

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闫颜;汪茜;秦宝丽
来源:
河北医药 2020 年 42卷 7期
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长链非编码RNA LINC00483 微小RNA-204-3p 结直肠癌 侵袭转移
目的 探讨长链非编码RNA LINC00483能否通过抑制miR-204-3p表达的方式促进结直肠癌细胞侵袭转移.方法 qRT-PCR法检测长链非编码RNA LINC00483及miR-204-3p在结直肠癌组织及细胞系HT29和LOVO中的表达;考察不同LINC00483及miR-204-3p表达水平分别与结直肠癌患者临床病理参数的相关性;在HT29及LOVO中分别转染特异性LINC00483干扰寡核苷酸(siLINC00483)以下调其表达;qRT-PCR法检测下调LINC00483后HT29及LOVO细胞内miR-204-3p表达变化,Transwell实验检测HT29及LOVO细胞侵袭转移能力的变化;共转染siLINC00483及miR-204-3p inhibitor,Transwell实验再次检测HT29及LOVO细胞侵袭转移能力的变化.结果 相比于癌旁组织和正常肠上皮细胞系NCM460,LINC00483在结直肠癌组织及细胞系中表达增高而miR-204-3p表达降低(P<0.01);高表达的LINC00483和低表达的miR-204-3p均与结直肠癌患者的不良病理参数密切相关(P<0.01);下调LINC00483可明显抑制HT29和LOVO细胞中miR-204-3p的表达并抑制其侵袭转移(P<0.01);相比于单独转染siLINC00483,共转染siLINC00483及miR-204-3p inhibitor后,HT29及LOVO细胞的侵袭转移能力明显增加(P<0.01).结论 LINC00483在结直肠癌中表达增高且可通过抑制miR-204-3p的方式促进结直肠癌细胞侵袭转移.