目的 探讨miR-130a-3p对黑素瘤细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响以及潜在的作用机制.方法 运用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测黑色素瘤细胞A2058、WM239和正常人黑色素细胞HEMn中miR-130a-3p和STAT3 mRNA的表达水平;将miR-NC组(转染miR-NC)、miR-130a-3p组(转染miR-130a-3p mimics)、anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-130a-3p组(转染anti-miR-130a-3p)、miR-130a-3p+pcDNA3.1组(共转染miR-130a-3p和pcDNA3.1)、miR-130a-3p+pcDNA3.1-STAT3组(共转染miR-130a-3p和pcDNA3.1-STAT3)、miR-NC+WT-STAT3组(共转染miR-NC和WT-STAT3)、miR-NC+MUT-STAT3组(共转染miR-NC和MUT-STAT3)、miR-130a-3p+WT-STAT3组(共转染miR-130a-3p和WT-STAT3)、miR-130a-3p+MUT-STAT3组(共转染miR-130a-3p和MUT-STAT3)均用脂质体法转染至黑素瘤A2058细胞中;采用CCK-8法检测细胞增殖;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测各组细胞的凋亡;Western Blot检测蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果 相较于正常人黑色素细胞HEMn,黑色素瘤细胞A2058、WM239中miR-130a-3p的表达水平显著降低(P<0.05);过表达miR-130a-3p可抑制A2058细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡;抑制Bcl-2、MMP-2蛋白的表

作者：孙耀辉；宋继权；柯锦

来源：河北医药 2020 年 42卷 9期