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目的 探讨乌司他丁联合大剂量氨溴索对重症肺炎疗效及对炎性因子、sTREM-1和sCD163的影响.方法 100例重症肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组给予乌司他丁(20万U150 mg)+大剂量氨溴索(300 mg)治疗,对照组给予乌司他丁(20万U150 mg)+标准剂量氨溴索(60 mg/d)治疗,2组疗程均为2周.观察2组临床效果、治疗前后炎性因子水平[白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)]、sTREM-1及sCD163水平变化情况、血气分析及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎性因子IL-8、IL-10、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察的sTREM-1、sCDl63显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗后血氧分压及氧合指数较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05).2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 通过乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗重症肺炎,效果显著,可通过提高细胞免疫功能降低炎性因子、sTREM-1及sCD163,有效减轻机体炎性反应,缓解患者病情,值得推广应用.

作者:佟晓姝;杨宇;迟诚

来源:河北医药 2020 年 42卷 14期

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作者:
佟晓姝;杨宇;迟诚
来源:
河北医药 2020 年 42卷 14期
标签:
乌司他丁 氨溴索 重症肺炎 炎性因子 sTREM-1 sCD163
目的 探讨乌司他丁联合大剂量氨溴索对重症肺炎疗效及对炎性因子、sTREM-1和sCD163的影响.方法 100例重症肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组给予乌司他丁(20万U150 mg)+大剂量氨溴索(300 mg)治疗,对照组给予乌司他丁(20万U150 mg)+标准剂量氨溴索(60 mg/d)治疗,2组疗程均为2周.观察2组临床效果、治疗前后炎性因子水平[白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)]、sTREM-1及sCD163水平变化情况、血气分析及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎性因子IL-8、IL-10、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察的sTREM-1、sCDl63显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗后血氧分压及氧合指数较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05).2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 通过乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗重症肺炎,效果显著,可通过提高细胞免疫功能降低炎性因子、sTREM-1及sCD163,有效减轻机体炎性反应,缓解患者病情,值得推广应用.