目的 探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析.方法 将2013年10月至2018年10月治疗的90例急性重症胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组45例.2组均给予内科规范化治疗,在此基础上,对照组使用奥曲肽治疗,观察组使用奥曲肽联合乌司他丁治疗,比较2组患者的临床疗效、症状体征消失时间及血淀粉酶恢复正常时间、各项血清炎症及免疫指标变化、并发症发生率、不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率为91.11％,明显高于对照组的73.33％(P<0.05);观察组腹痛腹胀消失时间、恶心呕吐消失时间、腹膜刺激征消失时间、胃肠减压时间、血淀粉酶恢复正常时间、治愈时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、WBC水平明显低于对照组,而CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组(P<0.05);观察组菌血症、脓毒血症、腹腔严重感染、MODS、肝功能衰竭、休克等并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);2组在头痛、恶心呕吐、皮肤过敏、嗜酸粒细胞增多等不良反应发生率上差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效显著,能有效促进症状缓解,抑制炎性因子水平,调节机体免疫,缩短治疗时间,降低并发症发生率,且药物安全性高,能改善预后,具有积极的临
作者：俞薇；刘超
来源：河北医药 2021 年 43卷 4期
