特发性肺间质纤维化(IPF)是一种慢性、进行性和以肺纤维化为主要特征的致命性疾病,属于间质性肺疾病的一种.IPF的病因至今未明,可在全球范围内发病,发病人群主要涉及到老年人,因其发病机制尚未完全阐明,临床上缺乏彻底治愈的有效治疗措施,预后极差,严重威胁人类生命健康.IPF是一种与衰老相关的慢性肺部疾病,本文主要介绍与细胞衰老相关的线粒体异常、第10号染色体缺失的磷酸酶和张力同源基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN)表达缺失、自噬不足等方面的研究进展在IPF发病中的作用,以期为今后的防治工作提供新的思路和方向.
作者：辛灵恩；李龙
来源：河北医药 2021 年 43卷 10期
