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目的 探讨miR-141介导NF-κB信号通路对卵巢癌细胞SKOV3对紫杉醇敏感性的影响,并探讨其作用机制.方法 在卵巢癌细胞SKOV3中转染miR-141抑制物设为anti-miR-141组,以转染无关序列的SKOV3细胞设为NC组,以未转染的SKOV3细胞设为Blank组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转染后细胞中miR-141表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测SKOV3细胞增殖情况,流式细胞仪检测SKOV3细胞凋亡情况,Western blot检测NF-κB信号通路相关因子表达水平.添加NF-κB信号通路特异性抑制剂,观察SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性变化.结果与Blank组和NC组比较,anti-miR-141组SKOV3细胞中miR-141的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),细胞增殖抑制率增加,细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05),NF-κB信号通路相关因子p-P65和p-IκBα的表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).NF-κB信号通路特异性抑制剂能够增强SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性,差异有统计学意义(P<0.05).结论 转染 miR-141 抑制物后卵巢癌细胞 SKOV3 对紫杉醇敏感性增强,其作用机制可能与NF-κB信号通路的激活有关.

作者:洪琴;王治洁;陆杲川;李旭红;林岚;王丹

来源:河北医药 2021 年 43卷 15期

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作者:
洪琴;王治洁;陆杲川;李旭红;林岚;王丹
来源:
河北医药 2021 年 43卷 15期
标签:
miR-141 NF-κB信号通路 卵巢癌细胞SKOV3 紫杉醇敏感性
目的 探讨miR-141介导NF-κB信号通路对卵巢癌细胞SKOV3对紫杉醇敏感性的影响,并探讨其作用机制.方法 在卵巢癌细胞SKOV3中转染miR-141抑制物设为anti-miR-141组,以转染无关序列的SKOV3细胞设为NC组,以未转染的SKOV3细胞设为Blank组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转染后细胞中miR-141表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测SKOV3细胞增殖情况,流式细胞仪检测SKOV3细胞凋亡情况,Western blot检测NF-κB信号通路相关因子表达水平.添加NF-κB信号通路特异性抑制剂,观察SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性变化.结果与Blank组和NC组比较,anti-miR-141组SKOV3细胞中miR-141的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),细胞增殖抑制率增加,细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05),NF-κB信号通路相关因子p-P65和p-IκBα的表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).NF-κB信号通路特异性抑制剂能够增强SKOV3细胞对紫杉醇的敏感性,差异有统计学意义(P<0.05).结论 转染 miR-141 抑制物后卵巢癌细胞 SKOV3 对紫杉醇敏感性增强,其作用机制可能与NF-κB信号通路的激活有关.