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目的 探讨回生口服液联合免疫治疗、化疗通过调节PD-1/PD-L1 信号通路治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取2019 年2 月至2020 年8 月60 例晚期NSCLC患者,随机分为2 组,每组30 例.对照组予以信迪利单抗联合紫杉醇+卡铂化疗方案,观察组于对照组基础上予以回生口服液治疗.21 d为1 个周期,直至4 周期结束.比较2 组治疗前、治疗2 个周期、治疗4 个周期血清肿瘤标志物[细胞角蛋白 19 片段抗原 21-1(CYDRA21-1)、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、程序性死亡受体(PD)-1/PD-L1 信号通路相关指标及临床疗效、安全性、生活质量改善情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果 观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为 73.33

作者:赵微微

来源:河北医药 2023 年 45卷 23期

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赵微微
来源:
河北医药 2023 年 45卷 23期
标签:
非小细胞肺癌 信迪利单抗 化疗 回生口服液 肿瘤标志物 生存期 PD-1/PD-L1信号通路 non-small cell lung cancer sintilimab chemotherapy Huisheng oral liquid tumor marker survival period programmed cell death protein 1/programmed cell death ligand 1(PD-1/PD-L1)signaling pathway
目的 探讨回生口服液联合免疫治疗、化疗通过调节PD-1/PD-L1 信号通路治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取2019 年2 月至2020 年8 月60 例晚期NSCLC患者,随机分为2 组,每组30 例.对照组予以信迪利单抗联合紫杉醇+卡铂化疗方案,观察组于对照组基础上予以回生口服液治疗.21 d为1 个周期,直至4 周期结束.比较2 组治疗前、治疗2 个周期、治疗4 个周期血清肿瘤标志物[细胞角蛋白 19 片段抗原 21-1(CYDRA21-1)、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、程序性死亡受体(PD)-1/PD-L1 信号通路相关指标及临床疗效、安全性、生活质量改善情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS).结果 观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为 73.33